（新加坡1日訊）3歲男童罹患罕見非典型畸胎橫紋肌樣瘤，儘管動手術切除了50%腫瘤，病情兩周後復發，腫瘤來得又凶又猛，體積也比之前來得更大，導致男童左手左腳全癱瘓，右手右腳也不靈光，如今需靠化療控制病情。

許勇傑原本跟一般3歲孩童一樣活潑亂跳，天真無邪，一場單純的摔傷意外卻成了全家的夢魘。

許太太（28歲，家庭主婦）是在今年5月15日發現勇傑躺在地上嚎啕大哭，不斷指著胳膊喊痛，懷疑是骨折，把他送往竹腳婦幼醫院檢查，卻被告知兒子患上非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤（Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor）。

根據網上資料顯示，這種腫瘤屬惡性腫瘤，擴散速度非常快，腫瘤通常出現在大腦或脊椎。在美國，每100萬名孩童中，有3人會被確認患上這種病症，多數在3歲或以下的孩童發病。

許太太說，當醫生診斷兒子患上罕見疾病，需要立即安排住院治療。她當下的反應是，為什麼她的孩子需要經歷這麼大的苦？

全身佈滿針孔

許勇傑手術後成功切除腫瘤，只是沒想到手術後僅兩周，檢驗卻發現他體內癌細胞快速擴散，頸部的腫瘤長了一倍，壓迫他左邊的神經線，造成他的動作受到局限。

得知此消息，許太太坦言，世界就快崩塌，她看著藥物的副作用使兒子的肚子腫脹起疹、手腳僵硬、全身佈滿針孔，忍不住哽噎。